Siirry päänavigointiin Siirry navigaatioon Siirry sisältöön Siirry alatunnisteeseen
#näkymätönsairaus2021aivoterveysAkseli Herlevialuevaalitansiomerkitarpajaislakiasiakasmaksutatopiaaurinkoaurinkopainotteinen sopeutumisvalmennusaurinkopainotteiset kurssitavoin työpaikkabiologinen lääkebiopankkibiosimilaaribudjettineuvottelutbudjettiriihichatdigidigi omaksiedunvalvontaEduskunnan Psoriasis-ryhmäelintavatElinvoimainen järjestö 2020-luvullaelämäntapamuutosEMAerikoissairaanhoitoetätyöFimeaFinngenfysioterapiaGlobal Psoriasis AtlashallitusohjelmahanketyöhankkeethiljaisuushoitopolkuhoitopolkututkimushoitosuunnitelmahoitovelkahyvinvointiIFPAihmissuhteetihohäpeäIhon aikaIhonaikaihopsoriasisikäitsehoitoitsetuntemusitsetuntojoogajoulujoustotjärjestöpäivätjärjestösuunnittelijajärjestötJärjestötyöjäsenetJäsenhankintajäsenkoordinaattorijäsenkyselyjäsenyysKansainvälinen yhteistyökansikisakansiäänestyskauneuskehysriihikiirekoronakoronaepidemiakoronakriisikoronarokotekoronaviruskrooniset sairaudetkuntavaalitkuntoutusKuntoutusviikkokuunteleminenKynsipsoriasiskynsisienikyselytutkimuskäypä hoitoKäypä hoito -suosituslaaturekisterilapsen niveloireetlapsen psoriasislausuntoliikeliikkuminenliikuntaliittohallitusliittokokousliittotoimistoliity jäseneksiliitännäissairaudetlukijatutkimuslääkehoitolääkekattolääkekorvauksetLääkekorvauslääkevalvontalääkitysMaailman mielenterveyspäiväMaailman psoriasispäivämaakuntauudistusmaksukattomielen hyvinvointimielenterveysmielenterveysviikkomielimindfullnessniveloireetnivelpsioriasisnivelpsorinivelpsoriaasinivelpsoriasisnäkymättömästä näkyväosatyökykyosatyökykyisyysPaikka aukipainonhallintapalautuminenparisuhdeperhekurssiperhepäiväperhesuunnitteluperusterveydenhuoltoPieni elepitkäaikaissairaudetPohjois-SuomipotilasneuvottelukuntaPOTKAprojektikoordinaattoriPsori ei tartupsoriasispsoriasis ei tartupsoriasis ja aurinkopsoriasis ja työpsoriasis koko kehon sairautenapsoriasis kutinapsoriasis lapsellapsoriasis perheessäPsoriasisliiton hallitusPsoriasisliiton puheenjohtajaPsoriasisliittoPsoriasisliitto vaikuttaapsoriasisyhdistyksetpsoriasisyhdistysPsorikaveripsorilinjaPsoriviikkopsorivisapuhetta psoristaraskausravintoReine ja Vilho Laineen rahastorekryrentoutuminenrokoteruokavalioryhmächatsairastamisen kustannuksetSairausvakuutusselkäjumppaseurustelusomelähettilässometiimisopeutumisvalmennussosiaaliturvasosiaaliturvaopassotesote-uudistussoveltava liikuntasteastressiSuurin pudottajasyöpätapasimmetarttumattomat sairaudettatuointiTekojenTiistaiterveydenhuoltoterveysterveysliikuntaTinjan huoltamotoisiolakitukinettutkimustutkimusrahastotutkittu tietotyötyöelämätyökykytyöterveyshuoltoulkonäköurheiluuudenvuodenlupausvaalitvaikuttamistyövalohoitovanhuusvapaaehtoistyövastustuskykyVeikkausvenyttelyverenluovutusverkkovertaistukiVertaistervaritvertaistukea verkossavertaistukivertaistuki-illatviestintäviestintäpäällikköVuoden yhdistysvuosi 2020vuosikertomusWHOyhdistystoimintayhteystiedot
Näytä kaikki avainsanat  Piilota avainsanat 
29.03.
2017

Psoriasis on ollut osa minua 14 vuotta

Aikaa voisi verrata parisuhteeseen. Vahvat ylä- ja alamäet kuuluvat asiaan. Hymyilyttää, kun muistan ne karmivat ajat, jolloin ei ollut tietoa paremmasta, enkä tiennyt miten lähestyä asiaa. Olin vain tosi nolona…

21.03.
2017

Vapaaehtoistoiminnassa on voimaa

Vapaaehtoistoiminnassa pääset vaikuttamaan sinulle tärkeisiin asioihin, liittyivät ne sitten kunnan palveluihin tai yhdistyksen toimintaan. Toiminnan mahdollistama vertaistuki on ainutlaatuista ja usein tärkein syy lähteä mukaan toimintaan. Yhdistystoiminnassa solmitaankin ystävyyssuhteita, jotka…

13.03.
2017

Miksi kannattaa olla Psoriasisliiton jäsen?

Jäsenet luovat hengen ja perustan toimintaamme. Mitä enemmän meitä on, sitä vahvempia olemme ajamaan psoriasista sairastavien asiaa. Liittomme puolustaa psoriasista sairastavien hyvää elämää ja oikeuksien toteutumista. Hyvää elämää tuemme levittämällä…

07.03.
2017

Vertaistukea palmoplantaarista pustuloosia sairastaville Psoriasisliitosta

Joukko palmoplantaarista pustuloosia sairastavia kokoontui vertaistapaamiseen Helsinkiin lauantaina 4. maaliskuuta. Pustulosis Palmoplantaris (PPP) on rakkuloiva kämmenten ja jalkapohjien ihosairaus.  PPP:tä ja psoriasista sairastavien polut kohtaavat monin eri tavoin. Noin 7–30…

01.03.
2017

Hyvä elämä psoriasista sairastavalle

Vaikuttamistoiminta ja psoriasista sairastavien oikeuksien valvonta on Psoriasisliiton perustehtävä, jolla on myös tulevaisuudessa itseoikeutettu asema liiton toiminnassa. Elämme historiallisesti merkittävää aikaa, kun sosiaali- ja terveydenhuollon rakenneuudistus ottaa askelia tullakseen voimaan…

27.02.
2017

Järjestöpäivät liikuttavat

Yli 70 jäsentä 37 yhdistyksestä kokoontui viettämään Psoriasisliiton järjestöpäiviä Vantaalle 28.-29.1.2017. Paikkana olivat Sokos Hotel Vantaa ja Tiedekeskus Heureka. Melkoinen joukko siis liikkui fyysisesti paikasta toiseen ja takaisin viikonlopun aikana.…

30.01.
2017

Mitä pakkaisin mukaan aurinkopainotteiselle sopeutumisvalmennuskurssille?

Kevään 2017 -aurinkopainotteisten sopeutumisvalmennuskurssien valinnat on tehty ja monen kurssille lähtevän kotona käy vilkas laukkujen pakkaaminen. Ei ole ihan helppoa pakata mukaan juuri se tarpeellinen kahden viikon ulkomaanjaksoa varten, kun…

03.11.
2016

Maailman psoriasispäivää vietettiin Naantalin kylpylässä

Maailman psoriasispäivää vietetään vuosittain lokakuun 29. päivä. Vuonna 2016 se osui aurinkoiselle lauantaille, joka tarjosi hyvät puitteet päivän päätapahtumalle Naantalin kylpylässä. Ohjelmassa oli lounastusta, ihotautilääkäri Taras Klimenkon asiantunteva luento Pintavikaa…