Siirry päänavigointiin Siirry navigaatioon Siirry sisältöön Siirry alatunnisteeseen Siirry sivuvalikkoon
Nainen istuu sohvalla ja kirjoittaa kannettavalla tietokoneella.

Ohjeita Psoriasisliiton ryhmächatiin

Näitä ohjeita noudattamalla varmistamme, että ryhmächat on kaikille meille hyvä ja turvallinen paikka keskustella psorista ja sen herättämistä tunteista. 

Kerro vain omista kokemuksistasi

  • Ryhmässä voi vaihtaa kokemuksia ja saada tukea arkeen psorin kanssa.
  • Vertaisten vetämät ryhmächatit on tarkoitettu kokemusten vaihtoon. Hoidonohjausta varten Psoriasisliitto järjestää erikseen ammattilaisen vetämiä chatejä.
  • Omista kokemuksista voi aina kertoa!
  • Psoriasiksesta ei tarvitse tietää kaikkea: hankalissa tilanteissa voit ohjata kysyjää ottamaan yhteyttä Psoriasisliittoon, esimerkiksi Psorilinjalle.
  • Lääkäri vastaa sairauden hoidosta, lääkityksen aloittamisesta ja lopettamisesta ym. Halutessasi voit kysyttäessä kertoa, mikä hoito on toiminut sinulla, mutta muiden ohjaaminen lääkityksessä ja hoidossa on lääkärin tehtävä. Otathan huomioon, että psoriasiksen oireet ja hoito ovat jokaisella yksilölliset.
  • Ryhmä ei ole tarkoitettu mainostamiseen tai myymiseen. Jokainen voi oman kokemuksen perusteella halutessaan suositella ryhmän aiheeseen sopivia laillisia tuotteita tai palveluja, mikäli suosittelusta ei koidu hänelle taloudellista hyötyä.Jos markkinointia ryhmässä havaitaan, siitä pitää huomauttaa ja jos tämä ei auta, ko. henkilön voi poistaa ryhmästä. 
  • Yksityisyyden suojan vuoksi suosittelemme, että ryhmässä ei puhuta yksityishenkilöistä tai viranhaltijoista niin, että henkilön voi tunnistaa. Hoitavan henkilön nimen voi halutessaan mainita hyvässä hengessä. Henkilöistä puhuminen tunnistettavasti kielteisissä yhteyksissä on kielletty.
  • Psoriasisliitto ei vastaa muiden kuin itse esittämiensä kommenttien oikeellisuudesta. Lähetetyt viestit ilmaisevat niiden lähettäjän, eivät Psoriasisliiton kantaa. Psoriasisliitto, liiton henkilökunta tai liiton vapaaehtoiset eivät ole vastuussa virheellisistä tiedoista.
  • Ryhmä on päihteetön.

 Muista luottamus!

  • Ryhmä toimii luottamuksellaja anonyymisti: Ulkopuolisille ei voi kertoa toisten osallistujien asioita.  
  • Jokainen osallistuja vastaa itse siitä, kuinka avoimesti itsestään ja omasta sairaudestaan kertoo.

Eri mieltä saa olla, mutta jokainen on oman tilanteensa asiantuntija

  • Jokaisen mielipiteet ja ajatukset ovat yhtä arvokkaita.Keskustelun tulee olla rakentavaa ja toisia tukevaa. 
  • Vertainen voi ymmärtää, miltä tuntuu sairastaa psoriasista. Kukaan muu ei silti voi tietää, miltä elämä sairauden kanssa toisesta ihmisestä tuntuu.
  • Toisten neuvominenja kritisoiminen ei ole tarpeen. 
  • Apua saa aina pyytää!

 Muista hakea tukea tarvittaessa

  • Hankalia ja ikäviä tilanteita ei pidä jäädä pohtimaan yksin. Jos haluat purkaa chatissa eteen tulleita tilanteita tai asioita, voit tehdä sen parisi kanssa tai ottamalla yhteyttä Psoriasisliiton yhteyshenkilöön.

Lue myös: Psoriasisliiton Facebook-ryhmien säännöt