Organisationerna påminner: Hudfriden måste främjas

I organisationernas enkät upplevde över 80 procent av dem som har en hudsjukdom att deras hudfrid brutits. Allergi-, hud- och astmaförbundet och Psoriasisförbundet lyfter fram temat under Internationella psoriasisdagen den 29 oktober 2026 och under Hudveckan 26.10–1.11.2026.

Ihorauha-kampanjan malleja ryhmäkuvassa.

Hudfriden måste främjas

I Finland har minst 500 000 människor någon form av långvarig hudsjukdom eller psoriasisartrit. Sjukdomarna smittar inte, men de kan orsaka synliga symtom som väcker uppmärksamhet, eller med osynliga symtom som kan ha en betydande inverkan på livet, fastän den insjuknade skulle se frisk ut.

Även om den allmänna medvetenheten om sjukdomarna har ökat, upplever enligt organisationernas enkät fortfarande över 80 procent att deras hudfrid brutits, till exempel så att man stirrar eller kommenterar huden i en otrevlig ton.

Över 80 procent upplever fortfarande att deras hudfrid brutits, till exempel så att man stirrar eller kommenterar huden i en otrevlig ton.

Allergi-, hud- och astmaförbundet och Psoriasisförbundet genomförde 2025 en webbenkät bland personer med en hudsjukdom, vilken besvarades av 374 personer.

Hudfriden bryts då en annan människa stirrar, kommenterar eller handlar så att den insjuknade känner sig obekväm. Sjukdomarnas inverkan på livet kan också bagatelliseras särskilt då symtomen inte syns utanpå.

– Andra människor stirrar då jag är i simhallen och då jag klär mig i sommarkläder. Jag blir tillfrågad om vad det är och om det smittar. Kan man inte göra något åt det, det ser så förfärligt ut, har en av svararna på enkäten fått höra.

Över 60 procent berättar att de fått tips om hur hudsjukdomen kan behandlas utan att ha begärt det. En lika stor andel av svararna upplevde att deras sjukdom har bagatelliserats.

– Min hudsjukdom har bagatelliserats och man har inte trott mig då jag berättar att fingrarna inte går att böja och det gör ont i dem, berättar en enkätsvarare.

Sjukdomen kan ha omfattande verkningar

Allergi-, hud- och astmaförbundet och Psoriasisförbundet påminner om att hudsjukdomar inte bara är kosmetiska men, utan att de på många sätt kan inverka på den insjuknades hälsa, funktionsförmåga och livskvalitet. Många upplever även att hudsjukdomen är psykiskt belastande.

– För sjukdomarna behövs fungerande behandling som ges i rätt tid, men det har också stor betydelse hur människorna omkring förhåller sig till sjukdomen, säger Allergi-, hud- och astmaförbundets verksamhetsledare Paula Hellemaa.

– Forskningsrönen visar att hudsjukdomar ökar risken för att insjukna i bland annat psykiska sjukdomar. Sjukdomen kan till exempel försvaga självkänslan eller jaguppfattningen, konstateras Psoriasisförbundets verksamhetsledare Sonja Bäckman.

För sjukdomarna behövs fungerande behandling som ges i rätt tid, men det har också stor betydelse hur människorna omkring förhåller sig till sjukdomen.

Organisationerna framhäver att alla människors hud- och kroppsfrid ska respekteras: det är inte korrekt att stirra, förfära sig över eller bedöma någon annans hud eller kropp.

– Om de synliga hudsymtomen gör en betänksam, kan man sakligt fråga personen själv. Detta ökar förståelsen och hjälper till att minska fördomarna i anslutning till sjukdomar, säger Bäckman och Hellemaa.

– Varje människa är unik och värdefull och var och en har rätt att leva sitt liv utan blickar och kommentarer som känns otrevliga.

Kampanj för hudfriden

Allergi-, hud- och astmaförbundet och Psoriasisförbundet genomför en kampanj för hud- och kroppsfrid under Internationella psoriasisdagen den 29 oktober och under Hudveckan 26.10–1.11.

Även Finlands Simundervisnings- och Livräddningsförbund rf (FSL) deltar i kampanjen genom att sprida budskapet om hud- och kroppsfrid i Finlands simhallar och badinrättningar.

Modeller för kampanjen är personer som har atopisk hud, psoriasis och andra hudsjukdomar. Modellernas berättelser och upplevelser om hud- och kroppsfriden kan läsas på organisationernas webbplatser.

Kampanjen syns förutom i simhallar och badinrättningar även på nätet, i sociala medier, i kollektivtrafiken och på gatureklam. Organisationerna med sina lokalföreningar ordnar dessutom många slags evenemang runt om i Finland.

Internationella psoriasisdagens kampanj understöds år 2026 av AbbVie, LEO Pharma, Orion Pharma, Takeda och UCB.

Ytterligare information

Kommunikationschef Hanna Karhunen, Psoriasisförbundet, tfn 040 455 9072, hanna.karhunen@psori.fi

Kommunikationsexpert Anu Sauliala, Allergi-, hud- och astmaförbundet, tfn 044 514 7957, anu.sauliala@allergia.fi