Berättelser om hud- och kroppsfrid: Susanna
Jag hoppas att andra ser mig som en vanlig människa även om jag inte klarar av alla saker på grund av min psoriasis, säger Susanna Backlund-Enges.
Bild: Satu Karmavalo
Susanna Backlund-Enges, 56
Jag har haft symtom på psoriasisartrit under lång tid, men diagnosen fick jag inte förrän alldeles nyligen. Med åren har jag lärt mig att leva med smärtan och eftersom jag inte kunde hitta någon förklaring till den, tänkte jag att orsakerna är psykologiska.
När jag fick symtom också på naglarna och huden, insåg jag att det måste ligga något annat i bakgrunden. När jag till slut fick träffa en kompetent läkare, fastställde hen psoriasisdiagnosen på nolltid.
Även om jag har levt med symtomen i åratal, fick diagnosen mig på något vis att stanna upp och tänka efter. Jag översköljdes av känslan att vara gammal och sjuk.
Även om jag har levt med symtomen i åratal, fick diagnosen mig på något vis att stanna upp och tänka efter.
Min läkare och jag letar för närvarande efter en läkemedelsbehandling som passar mig. Dessutom tar jag hand om min psoriasis med god kosthållning, motion och god sömn. Jag försöker undvika stress, men det lyckas inte alltid.
Denna berättelse är för mig som att komma ut ur skåpet. Nu kan jag erkänna för andra, men även för mig själv, att jag har psoriasis.
Även om diagnosen fortfarande kräver en viss anpassning, ger den även en förklaring till många saker: nu vet jag till exempel varför mina ögon alltid är torra.
Jag vet också att om jag en dag drabbas av smärta, är den inte farlig. Det hjälper mig att vara mer barmhärtig mot mig själv.
Jag vet att om jag en dag drabbas av smärta, är den inte farlig.
Jag skäms för mina naglar, och jag använder alltid nagellack, speciellt på tånaglarna. Jag har märkt att jag har för vana att med ena handen dölja den hand där nagelsymtomen är värre. Det är faktiskt bara på naglarna som man kan se att jag har psoriasis.
Smärtan påverkar de dagliga sysslorna mer. Jag hoppas att andra ser mig som en vanlig människa även om jag inte klarar av alla saker på grund av min psoriasis. Jag säger nog till när jag till exempel inte kan öppna en kork.
Ingen ska behöva bli ensam med sin psoriasis. Jag fick själv efter flera år en förklaring till mina symtom, och jag hoppas att andra inte heller ger upp. Livet är fullt av liv.
Susannas berättelse är en del av Internationella psoriasisdagens kampanj om hud- och kroppsfrid. Kampanjen sponsoreras år 2024 av AbbVie, Amgen, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, LEO Pharma, Novartis Finland och UCB. Läs mer på finska.