Enkätundersökning: Hudfriden bryts alarmerande ofta

Hudfriden bryts alarmerande ofta

I Finland har minst 500 000 människor någon form av långvarig hudsjukdom eller psoriasisartrit. Sjukdomarna kan ha synliga symtom som inte smittar, eller osynliga symtom som i betydande grad kan begränsa funktionsförmågan, fastän den insjuknade utåt ser frisk ut.

Enligt den färska enkäten upplever många insjuknade att andra stirrat eller kommenterat symtomen i negativ bemärkelse. Om symtomen inte syns utåt, kan sjukdomen och dess inverkan på livet bagatelliseras.

Andra stirrar på och kommenterar hudsymtomen

I Allergi-, hud- och astmaförbundets och Psoriasisförbundets webbenkät berättade 84 procent av svararna om att hudfriden brutits. Hudfriden bryts då en annan människa stirrar, kommenterar eller handlar så att den insjuknade känner sig obekväm.

Enkäten besvarades av 374 personer med en hudsjukdom eller psoriasisartrit. Av dem uppgav 80 procent att andra personer stirrat på deras symtom, och hälften av dem hade upplevt det ganska eller mycket ofta. 72 procent hade hört kommentarer som gjort dem ledsna.

– Andra människor stirrar då jag är i simhallen och då jag klär mig i sommarkläder. Jag blir tillfrågad om vad det är och om det smittar. Kan man inte göra något åt det, det ser så förfärligt ut, hade en av svararna på enkäten fått höra.

– Vem som helst anser sig när som helst ha rätt att bedöma min hud eller att förfasa sig över i hur dåligt skick den är. Jag har också upplevt det tråkigt att någon uppskattat hur bra min hud nu ser ut, säger en annan.

Den insjuknade ges råd och symtomen tas inte på allvar

Över 60 procent av svararna får oombedda behandlingstips för sin sjukdom eller upplever att sjukdomen inte tas på allvar. Sjukdomen bagatelliseras särskilt i de fall då symtomen inte syns utåt.

– Emellanåt höll jag god min om att eksemet inte stör arbetet, fastän smärtan och klådan var svåra. Det faktum att sjukdomen inte tas på allvar eller andra människors råd gör mig ibland helt stum. Jag orkar inte försvara mig, säger en av dem som deltog i enkäten.

– Min hudsjukdom har bagatelliserats och man har inte trott mig då jag berättar att fingrarna inte går att böja och det gör ont i dem, berättar en annan svarare.

Av dem som svarade på enkäten hade majoriteten atopiskt eksem (37,5 procent) och hudpsoriasis (23,6 procent), men det fanns också personer med bland annat vitiligo, hidradenitis suppurativa, alopeci och psoriasisartrit.

Kampanj för hud- och kroppsfrid

Allergi-, hud- och astmaförbundet och Psoriasisförbundet genomför en kampanj för hud- och kroppsfrid under Internationella psoriasisdagen den 29 oktober och under Hudveckan 27.10–2.11.

– Fastän kännedomen om olika sjukdomar har ökat under de senaste årtiondena, upplever alltför många fortfarande osakligt beteende på grund av sin sjukdom. Det är inte sakligt att stirra på eller kommentera en annan människas hud eller kropp. Man ska inte ge oombedda behandlingstips, eftersom även råd som varit välmenande kan upplevas som frustrerande eller sårande, påminner förbunden.

– Varje människa är unik och värdefull och var och en har rätt till hud- och kroppsfrid.

Kampanjen syns 27.10–2.11 på webben, i sociala medier, på järnvägsstationer och som gatureklam runt om i Finland. Modeller i kampanjen är personer som själva har en hudsjukdom eller psoriasisartrit, vilka berättar om hur de upplever hudfrid och om att leva med sjukdomen.

Följ i sociala medier: #ihorauha

Internationella psoriasisdagens kampanj understöds år 2025 av AbbVie, Johnson & Johnson, LEO Pharma, Novartis Finland och UCB.

Ytterligare information

Kommunikationschef Hanna Karhunen, Psoriasisförbundet, tfn 040 455 9072, hanna.karhunen@psori.fi

Förbundsexpert Aino Loikkanen, Allergi-, hud- och astmaförbundet, tfn 050 301 4262, aino.loikkanen@allergia.fi

Rapport om enkäten om hudfrid på finska