Ledare: Nödvändig vård är inte lyx

Nödvändig vård är inte lyx

För många som har psoriasis känns sjukdomen inte bara på huden eller i lederna utan även på bankkontot. Våra medlemmar berättar om och om igen om hur kostnaderna för nödvändig vård hopas på ett sätt som gör långtidssjukdomen till en orimlig ekonomisk börda. Det är inte fråga om lyx utan om vård, utan vilken vardagen helt enkelt inte fungerar.

Under de senaste fyra åren har läkemedelstaket, resetaket och kundavgiftstaken inom social- och hälsovården stigit med nästan 470 euro. Samtidigt står många nödvändiga utgifter helt utanför avgiftstaken. Hydrokolloidförband, sårförband, vissa salvor och många egenvårdsläkemedel betalas av patienten själv, fastän de utgör en del av den vardagliga behandlingen.

Det är inte fråga om lyx utan om vård, utan vilken vardagen helt enkelt inte fungerar.

I en enkät till organisationerna 2023 uppgav 15 procent av de långtidssjuka att de låter bli att skaffa läkemedel som läkaren rekommenderar på grund av priset. Det finns också stora skillnader mellan välfärdsområdena då det gäller vilka vårdartiklar som fås och på vilka grunder.

Nästan hälften av de långtidssjuka, 47 procent, upplever att kostnaderna för sjukdomen är åtminstone en ganska stor börda. Medlemmarna berättar också att FPA inte ersätter alla nödvändiga läkemedel och att tillgången till vård kan dröja.

Alltför många blir tvungna att räkna om de har pengar till läkemedlen eller till någon annat nödvändigt. Det är ett val som ingen borde behöva ta på grund av sin sjukdom.

Alltför många blir tvungna att räkna om de har pengar till läkemedlen eller till någon annat nödvändigt.

I Finland får det inte vara så att en sjukdom gör människan fattigare än sjukdomen i sig. På grund av det har jag lämnat ett skriftligt spörsmål till ministeriet.

Jag hoppas att man så fort som möjligt fäster uppmärksamhet vid de långtidssjukas ökade ekonomiska börda och att orättvisa strukturer korrigeras.

Anette Karlsson är ordförande för Psoriasisförbundet och riksdagsledamot (sd).

Texten har publicerats i Ihon aika 2/2026. Om du inte ännu får tidningen hemma, bli medlem, och du får tidningen som medlemsförmån, eller prenumerera Ihon aika.