Psoriasisliitto: Järjestöiltä ei pidä leikata lisää

Lisäleikkaus olisi järjestöille lamaannuttava isku

Valtiovarainministeriön vuoden 2026 budjettiesityksessä ehdotettua 100 miljoonan euron lisäleikkausta sosiaali- ja terveysjärjestöjen avustuksiin ei pidä toteuttaa. Tämä olisi järjestöille lamaannuttava isku.

Järjestöjen työ on kustannustehokasta ja tuloksellista toimintaa, joka tukee suomalaisten terveyttä, hyvinvointia ja työkykyä. Olemme tehneet jo osamme säästötalkoissa ja sopeuttaneet toimintaamme. Ehdotettu uusi leikkaus tulisi jo päätettyjen lisäksi. Jos se toteutuisi, avustukset vähenisivät kahdessa vuodessa 200 miljoonaa eli 60 prosenttia vuoden 2024 tasosta.

Mitä teemme?

Psoriasisliiton ja muiden sosiaali- ja terveysjärjestöjen tehtävä on jatkaa siitä, mihin julkisessa terveydenhuollossa on jääty. Kaikkia pitkäaikaissairauteen liittyviä seikkoja ei voida käsitellä lääkärin vastaanotolla.

Järjestöiltä saatava tieto ja vertaistuki täydentävät hoitoa. Myös hyvinvointialueiden johtajat ovat todenneet, etteivät hyvinvointialueet pysty kompensoimaan leikkauksen myötä katoavia järjestöjen palveluja.

Rahoituksestamme 70 prosenttia on STEAn avustusta ja 30 prosenttia omaa varainhankintaa. Siksi 100 miljoonan avustusleikkaus tarkoittaisi monen toiminnon alasajoa.

Tätä toimintamme on

• Järjestämme kursseja kaikenikäisille psoriaatikoille. Vuonna 2024 kursseille osallistui lähes 200 henkeä lapsista eläkeikäisiin. Kursseilla osallistujat saavat tietoa sairaudestaan, sen hoidosta ja muiden sairauksien ennaltaehkäisystä. Kursseilla liikutaan ja tuetaan omaksumaan terveellisiä elintapoja.

Kurssien jälkeen osallistujat kertovat muun muassa muuttaneensa elintapojaan ja tarvinneensa vähemmän terveydenhuollon palveluja.

Toivon sydämestäni, että tällaisille kursseille myönnetään jatkossakin rahoitusta ja että niitä voidaan järjestää eri puolilla Suomea. Tämä on ennaltaehkäisevää, vaikuttavaa ja inhimillisesti korvaamatonta toimintaa, jonka vaikutukset kantavat pitkälle.

Kurssin osallistuja

• Teemme yhteistyötä terveydenhuollon kanssa. Autamme sairastavia saamaan lisää tietoa sairaudestaan: järjestämme yhdessä hyvinvointialueiden kanssa tietopäiviä psoriasikseen sairastuneille ja tuotamme materiaalia, jota terveydenhuollossa voidaan jakaa sairastaville. Näitä palveluita hyvinvointialueet eivät itse pysty tarjoamaan.

• Psoriasisyhdistykset tarjoavat tukea ja toimintaa. Paikalliset psoriasisyhdistykset toteuttavat vuosittain kymmeniä tapahtumia ja tavoittavat tuhansia ihmisiä. Yhdistykset järjestävät esimerkiksi liikuntaa, virkistysmatkoja ja terveydenhuollon ammattilaisten luentoja.
  
  Osallistujat saavat tietoa terveellisistä elintavoista ja psoriasiksen hyvästä hoidosta sekä rohkaistuvat liikkumaan. Vertaistuki on arvokas voimavara arkeen sairauden kanssa.

Kun elämässä on sairauksia ja kipua, tällaiset kurssit tuovat pienen lisätoivon tulevaa. Yllätyin todella siitä, kuinka suuri voimavara vertaistuki voi olla.

Kurssin osallistuja

• Ylläpidämme kaikille avointa Psorilinja-neuvontapalvelua. Psorilinjalla kysymyksiin vastaavat psoriasikseen erikoistunut sairaanhoitaja, ihotautilääkäri sekä reumalääkäri. Soittaja saa apua heti eikä välttämättä tarvitse vastaanottokäyntiä. Näin tuemme sairastavia hoidossa ja autamme vähentämään terveydenhuollon kuormitusta.

Miksi tämä on niin tärkeää?

• Psoriasiksen hyvä hoito säästää sekä yksilön että yhteiskunnan varoja ja lisää hyvinvointia. Psoriasis on tulehduksellinen pitkäaikaissairaus, joka oireilee iholla ja nivelissä ja voi heikentää toimintakykyä merkittävästi. Psoriasis altistaa muille sairauksille, kuten diabetekselle, sydän- ja verisuonitaudeille ja mielenterveyden häiriöille. Näiden puhkeamista voidaan ehkäistä hyvällä hoidolla ja terveillä elintavoilla.
• Ilman järjestöjen tukea jääneet ihmiset kuormittavat terveydenhuoltoa aiempaa enemmän. Jos järjestöjen palvelut lopetetaan ja vertaistukea ei ole tarjolla, ihmisten hyvinvointi heikkenee ja terveydentila huonontuu.

Kirje on lähetetty kaikille kansanedustajille 28.8. Voit jakaa kirjettä myös omalle kansanedustajallesi.