Psoriasisliitto täyttää 50 vuotta: Tietoa tarvitaan edelleen

Psoriasisliitto 50 vuotta 4.10.2025

Psoriasisliitto ry täyttää 50 vuotta tänään 4.10.2025. Liiton perustivat vuonna 1975 yhteensä seitsemän jo toiminnassa ollutta psoriasisyhdistystä. Tänä päivänä Psoriasisliittoon kuuluu noin 30 eri puolilla Suomea toimivaa psoriasisyhdistystä, joissa on noin 10 000 jäsentä.

Psoriasis on pitkäaikainen, tulehduksellinen sairaus, joka aiheuttaa iho- ja niveloireita. Sitä sairastaa Suomessa noin 100 000 henkeä. Sairaus ei ole pelkkä ihottuma: joka toinen psoriasista sairastava kokee, että sairaus kuormittaa mieltä. Psoriasis altistaa myös joillekin muille sairauksille.

Psoriasisliiton viesti on ollut vuodesta 1975 asti selkeä: psoriasis ei tartu. Liitto on levittänyt tietoa psoriasiksesta sairastaville ja heidän läheisilleen, mutta myös suurelle yleisölle. Psoriasisliiton toiminnanjohtaja Sonja Bäckman korostaa, että tiedolle ja viestinnälle on edelleen tarvetta.

– ”Psoriasis ei tartu” on viesti, joka ei vanhene. Psoriasikseen sairastuu jatkuvasti uusia ihmisiä, ja myös pidempään sairastaneet saattavat edelleen kohdata pitkiä katseita iho-oireidensa vuoksi, Bäckman sanoo.

– Tietoa psoriasiksesta pitää jatkossakin levittää yhteiskunnassa. Jokaisen pitää saada olla rauhassa esimerkiksi uimahallissa, kuntosalilla tai muussa paikassa, jossa iho on esillä.

Yksi Psoriasisliiton ja psoriasisyhdistysten kulmakivistä on vertaistuki. Vain toinen psoriasista sairastava voi ymmärtää, miltä sairaus tuntuu ja millä tavoilla se voi vaikuttaa elämään.

– Perustehtävämme on tarjota mahdollisuus vertaistukeen, esimerkiksi psoriasisyhdistyksen toiminnassa tai Psoriasisliiton kurssilla. Moni saa paljon apua, kun tietää, ettei ole yksin psoriasiksen kanssa, Bäckman sanoo.

Riittävät resurssit turvattava

Psoriasisliiton 50-vuotisen taipaleen aikana myös psoriasiksen hoito on kehittynyt merkittävästi. Sairautta hoidettiin kymmenien vuosien ajan pääosin paikallishoidoilla, eli esimerkiksi lääkevoiteilla, sekä valohoidolla. Näiden rinnalle on viime vuosikymmenten aikana kehitetty runsaasti uusia lääkkeitä. Sonja Bäckman kertoo, että kehittyneet lääkehoidot ovat tuoneet huomattavaa apua etenkin vaikean psoriasiksen hoitoon.

– Biologiset lääkkeet ovat helpottaneet todella paljon monen vaikeaa psoriasista sairastavan elämää. Muut hoitomuodot eivät ole kuitenkaan kehittyneet samalla tavalla, Bäckman huomauttaa.

– Psoriasiksen aiheuttama taakka on jokaiselle yksilöllinen. Siksi toivomme, että myös lievemmän psoriasiksen hoito kehittyisi joutuisammin.

Psoriasisliiton puheenjohtaja, kansanedustaja Paula Werning korostaa, että juhlan hetkellä on katsottava myös eteenpäin.

– Järjestöjen rahoituksen leikkaukset haastavat meitä vakavasti ja kaventavat toiminnan edellytyksiä. Samalla on selvää, että liiton ja yhdistystemme työ on tulevaisuudessa yhä tarpeellisempaa.

– Jotta voimme jatkaa psoriasista sairastavien tukemista, vertaistuen mahdollistamista ja oikean tiedon levittämistä, on välttämätöntä, että tähän työhön turvataan riittävät resurssit, Werning sanoo.

Werning ja Bäckman kiittävät lämpimästi kaikkia Psoriasisliiton matkassa kulkeneita.

– Jäsenyhdistykset, vapaaehtoiset ja työntekijät ovat tehneet valtavan työn psoriasista sairastavien ihmisten tukemiseksi jo viiden vuosikymmenen ajan.