Psoriviikkoa vietetään 30.3.–5.4. Viikon pääteemana on vertaistuki ja sen tuoma hyvinvointi.
Vertaistuki täydentää psoriasiksen hoitoa
Psoriviikko on psoriasisyhdistysten oma teemaviikko, jolloin paikalliset psoriasisyhdistykset järjestävät toimintaa ja tuovat esiin vertaistuen merkitystä. Psoriasis on tulehduksellinen pitkäaikaissairaus, joka oireilee iholla ja nivelissä sekä vaikuttaa usein myös mieleen ja altistaa muille sairauksille. Psoriasista sairastaa Suomessa noin 100 000 ihmistä.
– Psoriasista sairastavat tarvitsevat tehokasta ja oikea-aikaista hoitoa, mutta hyötyvät usein merkittävästi muistakin palveluista. Vertaisten kanssa keskustelu auttaa jaksamaan arkea pitkäaikaissairauden kanssa ja keventää usein mieltä, sanoo Psoriasisliiton toiminnanjohtaja Sonja Bäckman.
Vertaistuki on tutkitusti tehokasta ja toimivaa riippumatta siitä, toteutetaanko se kasvokkain vai verkossa. Vertaisilta saadaan muun muassa tukea oman sairauden vaihteleviin vaiheisiin, mutta myös tietoa ja käytännön vinkkejä arkeen.
– Terveydenhuollosta tulisi ohjata psoriasikseen sairastuneet johdonmukaisesti myös vertaistuen ja paikallisen psoriasisyhdistyksen toiminnan piiriin. Julkisessa terveydenhuollossa vertaistuellista toimintaa ei usein edes pystytä tarjoamaan, Bäckman korostaa.
Psoriasisyhdistykset järjestävät Psoriviikolla monenlaista toimintaa, johon ovat tervetulleita kaikki psoriasista sairastavat ja heidän läheisensä riippumatta siitä, kauanko psoriasista on sairastettu. Yhdistykset esimerkiksi esittelevät toimintaansa sairaaloissa ja apteekeissa, ulkoilevat yhdessä ja tarjoavat tietoa psoriasiksesta.
– Vertaistuki on läsnä kaikessa yhdistysten toiminnassa. Psoriviikko on hyvä tilaisuus tutustua oman alueen toimintaan ja saada tukea elämään psoriasiksen kanssa, Sonja Bäckman kannustaa.