Tarinoita iho- ja kehorauhasta: Carita

Ennen diagnoosia minulle saatettiin ihmetellä, miten en voi tietää, mikä minua vaivaa, Carita Hujanen-Metsola sanoo.

Kuva: Vilma Vaakanainen

Carita Hujanen-Metsola.

Carita Hujanen-Metsola, 52, Keuruu

Kävin ekan kerran näyttämässä ihoani ja siinä ollutta pientä läiskää lääkärille vuonna 2002. Olin silloin töissä kutomolla, ja ajattelin, että ehkä ihottuma johtuu kutomon pölystä. Vuosien saatossa ihottuma lisääntyi pikkuhiljaa, mutta kukaan ei oikein ottanut siihen kantaa tai seurannut, miten mikäkin hoito toimii.

Sain taannoin pitkästä aikaa lähetteen ihotautilääkärille. Loppukesästä lääkäri soitti ja totesi, että kyllä tämä nyt on psoriasista. Olo oli yhtä aikaa tyhjä ja helpottunut.

Ei psoriasis ollut kauhea yllätys, mutta joku paino taisi lähteä harteilta, kun sain sairaudelle nimen. Diagnoosin jälkeen olen kuitenkin jäänyt aika yksin, eikä hoito ole vielä edennyt. Vaikka olen sairastanut yli 20 vuotta, olen silti uuden äärellä ja makustelen vielä diagnoosia.

Lapset ovat aina nähneet ihoni tällaisena. He ovat ihmetelleet vain sitä, miten avun saaminen on kestänyt näin kauan. Tyttäreni Tuuli on alkanut tehdä tatuointeja, ja hänellä olisi paljon ideoita minullekin, mutta niitä ei ole vielä oikein uskaltanut toteuttaa.

Minulla psoriasis oireilee vähän epätavallisesti vain kesällä, ja talvisin iho on rauhallinen. Tänä kesänä olen uskaltanut näyttää oireitani rohkeammin, kun olen saanut niille nimen. Aiemmin olen käyttänyt kesäisin paljon pitkiä mekkoja ja verhonnut ihoa, ettei oireita tarvitse aina olla selittämässä.

Ennen diagnoosia minulle saatettiin ihmetellä, miten en voi tietää, mikä minua vaivaa.

Kun iho vilahtaa, sitä kyllä kommentoidaan ja katsotaan päästä varpaisiin. Ennen diagnoosia minulle saatettiin myös ihmetellä, miten en voi tietää, mikä minua vaivaa. Ihorauha tuntuu ajatuksena hyvältä. On tärkeää saada ihmiset oivaltamaan, että kaikille kuuluu iho- ja kehorauha.

Ihmiset tuntuvat ajattelevan, että jos oireet ovat näkyviä, ne ovat myös tarttuvia. Psoria pidetään myös pelkästään ihon pinnalla olevana asiana, vaikka se on kokonaisuudessaan ihmiselle iso mullistus.

Kanssakulkijoiden tapaaminen on tuntunut hyvältä. Vaikka jokaisen tarina psorista on erilainen, kaikilla on sama lähtökohta. Psorin kanssa oppii kyllä elämään, vaikka se pysäyttikin maailman hetkeksi.

Caritan tarina on osa Maailman psoriasispäivän 2025 kampanjaa, jota tukevat AbbVie, Johnson & Johnson, LEO Pharma, Novartis Finland ja UCB.
Lue lisää kampanjasta ja iho- ja kehorauhasta.