Tarinoita iho- ja kehorauhasta: Mira

Mira Kjellin-Hillman, 28, Espoo

Psoriasis alkoi ihottumaläiskästä niskassa viime helmikuussa. Sen jälkeen ihottuma levisi päänahkaan, korviin, selkään, käsiin, jalkoihin ja kaikkialle muuallekin. Oireita hoidettiin ensin tali-ihottumana, mutta kun ne eivät helpottaneet, aloin miettiä, voisiko tämä sittenkin liittyä suolistosairauteeni eli Crohnin tautiin.

Minut lähetettiin ihotautilääkärille ja sen jälkeen todettiin sekä psoriasis että palmoplantaarinen pustuloosi. Tällä hetkellä minulle sopivinta hoitoa vielä selvitellään. Koska Crohnin tauti ja psoriasis ovat yhteydessä toisiinsa, yhden sairauden hoito voi vaikuttaa toiseenkin.

Varsinkin viime kesänä, kun ihottuma oli pahana, huomasin, että ihmiset kyllä tuijottavat. Lapset saattoivat jopa pelästyä ihoani. En kuitenkaan aio piiloutua, vaikka jotain ihmistä ällöttäisi. Silti muiden luona kyläily saattaa nolottaa, jos iho varisee ympäriinsä.

En aio piiloutua, vaikka jotain ihmistä ällöttäisi.

Tosi moni luulee edelleen, että psoriasis tarttuu, ja julkisessa liikenteessä on saanut istua hyvin paljon yksinään. Olen myös saanut kaikenlaisia kommentteja siitä, miten syön tai rasvaanko ihoani. Silloin kerron, että kyseessä on autoimmuunisairaus, jolle en itse voi mitään, ja se yleensä vaientaa ihmiset.

Olen itse vielä tuoreessa tilanteessa oman psorini kanssa, ja haluan antaa vertaistukea muille vastasairastuneille. Et ole yksin, ja vaikka et tuntisi ketään toista psoriaatikkoa, liiton kautta saat apua.

Kukaan ei valitse tätä tautia, ja siksi ihmisille pitäisi antaa sairastamisrauha. Toivon myös, että psorin oireiden annettaisiin näkyä normaalisti. Mitä enemmän psoriasis on esillä, sitä normaalimpi asia siitä tulee. Silloin sairautta ei enää tarvitse tuijottaa.

Miran tarina on osa Maailman psoriasispäivän 2025 kampanjaa, jota tukevat AbbVie, Johnson & Johnson, LEO Pharma, Novartis Finland ja UCB.
Lue lisää kampanjasta ja iho- ja kehorauhasta.