Nuori ja psoriasis

Psoriasiksen kaltainen sairaus voi vaikuttaa nuoren harrastuksiin ja koulunkäyntiin, jopa kaverisuhteisiin ja itsetuntoonkin. Siksi on tärkeää, että saat halutessasi tukea ja apua arkeen. Tule rohkeasti mukaan Psoriasisliiton nuorten toimintaan!

Jäsenyys kannattaa

Psoriasista sairastavilla lapsilla ja nuorilla on oma yhteisö, Lanupso. Siihen kuuluvat Psoriasisliiton paikallisyhdistysten kaikki alle 30-vuotiaat jäsenet. Lanupson toiminta on suunnattu lapsille, nuorille ja lapsiperheille. Järjestämme vuosittain tapaamisia ja retkiä eri puolilla Suomea.

Jäsenenämme 

• Tapaat muita sairastuneita nuoria tapahtumissa ja voit jakaa kokemuksia heidän kanssaan.
• Saat Lasten ja nuorten toiminnan uutiskirjeen, jossa on tietoa tulevista tapahtumista ja tapaamisista.
• Saat Ihon aika -lehden, jossa on tietoa psoriasiksesta ja sen hoidosta.

Nuorten toimintaa suunnittelee ja toteuttaa Psoriasisliiton nuorten toiminnan koordinaattori yhdessä nuorten vapaaehtoistemme kanssa. Jos olet kiinnostunut tapahtumien ideoinnista ja toteuttamisesta tai haluat muuten lisätietoja, ota rohkeasti yhteyttä!

Lisätietoja jäsenyyden hyödyistä saat täältä.

Apua ja tukea Psorilinjalta

Muistathan, että voit aina soittaa Psorilinjalle. Psorilinjalta saat neuvoja ja vinkkejä psorin hoitoon sekä tietoa Psoriasisliiton toiminnasta. Psorilinjalle voit soittaa myös silloin, kun arki psorin kanssa käy liian raskaaksi ja haluat jutella jonkun kanssa.

Maksuttomat, kaikille avoimet neuvontapuhelimet:
– Psorilinjan sairaanhoitaja: ma klo 8–12 ja ti–ke klo 14–18, p. 0800 557 767
– Psorilinjan ihotautien erikoislääkäri: ma klo 12–13, p. 0800 07557
– Psorilinjan reumasairauksien erikoislääkäri: parittomien viikkojen ke klo 12-13, p. 0800 05775

Lue lisää Psorilinjasta. 

Kaverina #näkymätönsairaus

Kaverina #näkymätönsairaus -kampanjan kautta tarjoamme tukea ja tietoa psoriasiksesta, IBD:stä ja reumasta. Kampanjan tavoite on tuoda esiin, miten pitkäaikaissairaus vaikuttaa nuoren elämään. Videoilla nuoret itse kertovat, miten pitkäaikaissairaus vaikuttaa mm. arkeen ja koulunkäyntiin. Kampanjan toteuttavat Psoriasisliitto, IBD ja muut suolistosairaudet ry ja Suomen Reumaliitto yhteistyössä lääkeyhtiö AbbVien kanssa.