Blogi
Kokemuksia nivelpsorista
Tepsivää lääkettä nivelpsoriini ei ole löytynyt. Kolmen sytostaatti- ja kolmen biologisen lääkekokeilun jälkeen on vaikea uskoa sellaista olevankaan. Urheilullisesta ikiliikkujasta on tullut kahden kepin kanssa muutaman metrin kerrallaan köpöttelevä kummajainen,…
Vapaaehtoisten koulutusta ympäri Suomen
Psoriasisliitto koulutti vapaaehtoisiaan 25.–26.3. Hämeenlinnassa, Kalajoella ja Helsingissä. Yhdessä pohdittiin muun muassa ajankohtaisia yhdistystoiminnan asioita, verkkoviestintää ja sote-uudistusta. Ohjelmaan kuului myös liikuntaa ja virkistäytymistä. Aluekoulutuksista sekä yhdistysten vapaaehtoiset että Psoriasisliiton…
Millaista toimintaa kaipaat paikkakunnallesi?
Jäsenkokouksessa päätetään, millaista toimintaa paikallisessa psoriasisyhdistyksessä on ja keitä valitaan yhdistyksen hallitukseen. Paikalliseen toimintaan ovat tervetulleita kaikki yhdistyksen jäsenet, joten mukaan kannattaa lähteä rohkeasti, vaikka ei aiemmin yhdistyksen tilaisuuksiin olisi…
Psoriasista sairastava, kuntavaaleissa kannattaa äänestää!
Kuntavaalien varsinainen vaalipäivä on sunnuntai 9.4. Silloin selviää, millaiset valtuustot päättävät kuntien asioista seuraavat neljä vuotta. Vaaleissa on mahdollista vaikuttaa psoriasista sairastavien tilanteeseen kuntatasolla. Ennen vaaleja kannattaakin tutustua Psoriasisliiton kuntavaalitavoitteisiin.…
Psoriasis on ollut osa minua 14 vuotta
Aikaa voisi verrata parisuhteeseen. Vahvat ylä- ja alamäet kuuluvat asiaan. Hymyilyttää, kun muistan ne karmivat ajat, jolloin ei ollut tietoa paremmasta, enkä tiennyt miten lähestyä asiaa. Olin vain tosi nolona…
Vapaaehtoistoiminnassa on voimaa
Vapaaehtoistoiminnassa pääset vaikuttamaan sinulle tärkeisiin asioihin, liittyivät ne sitten kunnan palveluihin tai yhdistyksen toimintaan. Toiminnan mahdollistama vertaistuki on ainutlaatuista ja usein tärkein syy lähteä mukaan toimintaan. Yhdistystoiminnassa solmitaankin ystävyyssuhteita, jotka…
Miksi kannattaa olla Psoriasisliiton jäsen?
Jäsenet luovat hengen ja perustan toimintaamme. Mitä enemmän meitä on, sitä vahvempia olemme ajamaan psoriasista sairastavien asiaa. Liittomme puolustaa psoriasista sairastavien hyvää elämää ja oikeuksien toteutumista. Hyvää elämää tuemme levittämällä…
Vertaistukea palmoplantaarista pustuloosia sairastaville Psoriasisliitosta
Joukko palmoplantaarista pustuloosia sairastavia kokoontui vertaistapaamiseen Helsinkiin lauantaina 4. maaliskuuta. Pustulosis Palmoplantaris (PPP) on rakkuloiva kämmenten ja jalkapohjien ihosairaus. PPP:tä ja psoriasista sairastavien polut kohtaavat monin eri tavoin. Noin 7–30…
Hyvä elämä psoriasista sairastavalle
Vaikuttamistoiminta ja psoriasista sairastavien oikeuksien valvonta on Psoriasisliiton perustehtävä, jolla on myös tulevaisuudessa itseoikeutettu asema liiton toiminnassa. Elämme historiallisesti merkittävää aikaa, kun sosiaali- ja terveydenhuollon rakenneuudistus ottaa askelia tullakseen voimaan…
Järjestöpäivät liikuttavat
Yli 70 jäsentä 37 yhdistyksestä kokoontui viettämään Psoriasisliiton järjestöpäiviä Vantaalle 28.-29.1.2017. Paikkana olivat Sokos Hotel Vantaa ja Tiedekeskus Heureka. Melkoinen joukko siis liikkui fyysisesti paikasta toiseen ja takaisin viikonlopun aikana.…